В Новосибирской области из 1825 младенцев, родившихся в январе, у 13 малышей медики подозревают редкие генетические заболевания, в том числе спинальную мышечную атрофию (СМА).
Напомним, с начала 2023 года по всей России расшили программу неонатального скрининга – сейчас новорожденных проверяют не на 5 заболеваний, как ранее, а сразу на 36.
Замминистра здравоохранения НСО Татьяна Анохина подчеркнула, что чем раньше врачи выявят тяжёлую наследственную патологию, и чем раньше начнётся лечение, тем меньше для ребёнка риск стать инвалидом.
Анализы у детей берут сразу в роддоме, и, если врачи подозревают наличие генетического заболевания, то проводят дополнительные исследования. Диагноз может подтвердить или опровергнуть Медико-генетический центр имени Бочкова в Москве.
Ранее красноярские хирурги заменили пациентке в голове опасный протез, а также полностью восстановили лицо девушке после ДТП.
