Аномалия была обнаружена у малыша еще в утробе — во время третьего ультразвукового скрининга. Врачи заподозрили у плода атрезию двенадцатиперстной кишки, и когда ребенок родился, диагноз подтвердился. Порок «Атрезия двенадцатиперстной кишки» формируется на 5-12 неделях внутриутробного развития. Его особенность состоит в том, что все питание, поступающее в организм ребенка, не может пройти все этапы пищеварения и неизбежно выйдет в виде рвоты. Заболевание очень редкое - развивается у одного из 10-12 тысяч детей.
Для спасения новорожденного врачи выполнили сложное лапароскопическое вмешательство. Хирурги удалили мембрану двенадцатиперстной кишки, которая и мешала пище пройти, наложили соустья между петлями кишечника, которые не сообщались между собой.
Операция прошла успешно. На данный момент состояние пациента стабильное. Ребёнок находится на энтеральном кормлении (питательные вещества поступают через зонд в желудок).
Фото: Unsplash
