В Красноярске впервые ввели новый российский препарат младенцу со смертельным генетическим заболеванием

1 минута
В Красноярске начали лечить младенцев со спинально-мышечной атрофией новым российским препаратом
В Красноярске впервые ввели новый российский препарат младенцу со смертельным генетическим заболеванием
В Красноярске впервые ввели новый российский препарат «Лантесенс» ребенку со спинально-мышечной атрофией (СМА). Это врожденное генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга. Оно приводит к слабости мышц и гибели пациента. Вылечить СМА нельзя, но можно остановить его развитие своевременной терапией.

Процедуру месячному младенцу провели медики краевого центра Охраны материнства и детства. Мальчик получил первую дозу препарата, сообщает министерство здравоохранения региона. 

В медучреждении сообщили, что ребенок чувствует себя хорошо, никакой аллергии или побочных эффектов врачи не обнаружили. Сейчас мальчик уже выписан домой. Вторую дозу «Лантесенса» ребенку введут через две недели. 

В краевом Минздраве подчеркнули, что выявить заболевание на ранней стадии и принять меры позволил расширенный неонатальный скрининг, который доступен уже два года. 

Импортные препараты от СМА, такие как «Спинраза», - самые дорогие в мире. Российский аналог этого лекарства был зарегистрирован весной прошлого года. В основе обоих препаратов нусинерсен. 

Всего в 2025 году в Красноярском краевом центре Охраны материнства и детства зарегистрированы 10 детей с диагнозом СМА – все они получают терапию лекарствами с нусинерсеном.

Фото: Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства

👍 0
👎 0
☺️ 0
😲 0
😔 0
😡 0