Группа ученых из Новосибирска и Ирландии обнаружила перспективное соединение на основе антимикробных пептидов, которые являются частью врожденного иммунитета. Это открытие может стать основой для разработки нового препарата против рака. Об этом сообщили ТАСС в Минобрнауки России.
Рак остается одной из главных причин смерти в мире, а химиотерапия, несмотря на свою эффективность, часто сталкивается с проблемой устойчивости раковых клеток к лечению. Одним из перспективных направлений в борьбе с этим является пептидная терапия, использующая короткие цепи аминокислот для уничтожения раковых клеток.
Ученые Новосибирского государственного университета, Новосибирского института органической химии СО РАН и их ирландские коллеги доказали, что соединение на основе катионных антимикробных пептидов (АМП) обладает высокой противораковой активностью. Эти пептиды, также известные как пептиды защиты хозяина, синтезируются в организме для борьбы с инфекциями и могут быть использованы для создания новых лекарств.
Исследование длилось около 3-4 лет. Ученые выяснили, что некоторые пептиды способны распознавать и связываться с мембранными белками раковых клеток, вызывая их гибель. Соединение обеспечивает адресную доставку двух агентов: один повреждает ДНК раковых клеток, а второй блокирует их восстановление.
Для дальнейшего продвижения разработки необходимы доклинические и клинические испытания.
Фото: Freepik
