Новосибирские учёные из Института органической химии имени Ворожцова вместе с австралийскими коллегами создают медпрепараты против грибков и бактерий, устойчивых к уже существующим медикаментам.
Работы идут по двум направлениям – новые лекарства на основе усниновой кислоты, добываемой из сибирских лишайников, и модификация существующих азольных антимикотиков соединениями скипидара.
Одна из проблем, которая и раньше беспокоила медиков развитых стран – появление так называемых супербактерий и супергрибков – они становились устойчивыми к существующим пенициллинам и прочим препаратам в результате их бессистемного или длительного употребления. Особенно это проблема усугубляется во время современных боевых действий. Для спасения пациентов нужно найти совершенно новые молекулярные структуры, ранее не применявшиеся в клинической практике и к которым микроорганизмы ещё не выработали резистентность.
На тестирование австралийским учёным новосибирские химики прислали и свои препараты, например, производное усниновой кислоты, содержащее атом селена. И хотя это сибирское соединение было умеренно активным, оно показало значение селена для противогрибковых свойств – стоило убрать его, заменив на серу – и препарат терял свои способности подавлять патогенны.
Добываемую из лишайников усниновую кислоту использовали почти 150 лет, пока не пришла эра дешёвого пенициллина. Но эта кислота опасна при приёме внутрь – и легко повреждает печень. Но вот в соединении с селеном кислота не теряет антимикробных свойств, при этом снижая свою токсичность. Кроме того, её соединения проверяют на противоопухолевые действия.

Кроме того, химики из НИОХ совместно с турецкими коллегами Университета Хаджеттепе (Анкара) исследуют возможности модификации азольных антимикотиков, соединений с противогрибковым действием – при помощи монотерпеноидных соединений – веществ, выделяемых из скипидара. Оказывается этот недорогой и доступный противогрибковый препарат рано списывать из действующей медицины. Такие препараты уже испытаны на выделениях из тканей и жидкостей больных людей высокорезистентных бактериях. Созданные новосибирцами молекулы оказались на два порядка – в сто раз – эффективнее популярного флуконазола.
Фото: Ирина Баранова, Наука в Сибири