Спинальная мышечная атрофия - это редкое заболевание, встречающееся у одного новорожденного из 6-10 тысяч. При патологии развивается слабость, атрофия и паралич мышц. Заболевание в конце концов приводит к смерти, если не начать вовремя лечение.
Оно заключается в поэтапном введении специального препарата в спинномозговой канал – «Лантесенса». Ранее пациентам вводили «Спинразу» – первый зарегистрированный в России препарат для лечения СМА. С 2025 врачи переходят на российский аналог – «Лантесенс». Ампула российского аналога стоит на четверть дешевле западного оригинала, а состав у лекарств один и тот же.
Врачи рассказывают, что мальчик уже через час после введения препарата гулял, улыбался и активно себя вел. При этом никакие нежелательные симптомы не проявились. Следующий укол запланирован на конец декабря.
Фото: правительство Иркутской области
