Осенью 2025 года десятилетний мальчик из Красноярского края внезапно перестал ходить. Мышечная слабость развивалась стремительно, и его экстренно госпитализировали в районную больницу. Но состояние ухудшалось: у ребенка полностью прекратилось мочеиспускание, анализы показали нарушение функции почек.
Врачи районной больницы немедленно обратились за помощью в Красноярский̆ краевой̆ центр охраны материнства и детства, и мальчика оперативно перевезла бригада реанимационно-консультативного центра.
В краевом центре врачи поставили редчайший диагноз – рабдомиолиз, острое разрушение мышечных волокон. Болезнь привела к тяжелейшему осложнению – острому повреждению почек. Три недели ребенок находился на аппарате искусственной почки, проходя процедуру гемодиализа, поскольку его собственные почки не работали.
Лечение мальчика вела мультидисциплинарная команда: анестезиологи-реаниматологи, нефрологи, неврологи, ревматологи и реабилитологи. Генетики выявили у ребенка наследственную предрасположенность к этому заболеванию
К счастью, разрушение мышц удалось остановить, почечное повреждение купировали. Мальчик вновь обрел способность самостоятельно передвигаться. Сейчас он продолжает реабилитацию, сообщает региональный Минздрав.
Справка
Рабдомиолиз – это острое состояние, при котором разрушаются мышечные волокна. Причины могут быть разными: тяжелые физические нагрузки, травмы, инфекции, генетические нарушения или лекарства. Опасность в том, что при распаде мышц в кровь попадают токсины, которые забивают почки, и они отказывают. Ранняя диагностика и своевременная терапия приводят к полному выздоровлению.
Рабдомиолиз у детей встречается редко: 1-2 случая на 100 000 детей в год, а тяжелая форма с отказом почек – еще реже, что делает историю спасения мальчика особенной.
Фото: Минздрав Красноярского края
