Учёные Института неорганической химии СО РАН в Новосибирске разработали четыре новых соединения золота, которые рассматриваются как основа для будущих противоопухолевых препаратов. Особый интерес разработка представляет для опухолей, устойчивых к платиносодержащей химиотерапии, сообщила пресс-служба Российского научного фонда.
Исследователи проверили действие полученных веществ на культурах клеток рака молочной железы и шейки матки. Все четыре соединения уничтожали опухолевые клетки в 5-10 раз эффективнее цисплатина – одного из наиболее распространённых препаратов на основе платины. При этом на культуры здоровых человеческих клеток они воздействовали значительно слабее.
Золотосодержащие комплексы интересуют учёных как возможная альтернатива препаратам платины. Цисплатин и родственные ему средства повреждают ДНК опухолевых клеток, однако лечение может сопровождаться тяжёлыми побочными эффектами, а сами опухоли со временем способны приобретать устойчивость к терапии.
Разработанные соединения действуют сразу по нескольким направлениям. Они способны взаимодействовать с ДНК, а также влиять на ферменты, связанные с защитой клеток от окислительного стресса. По мнению исследователей, сочетание этих механизмов может повысить эффективность воздействия на опухоль.
При этом речь пока не идёт о готовом лекарстве. Полученные результаты требуют дальнейших исследований. Учёные планируют изменить структуру соединений, чтобы повысить их стабильность и растворимость, а затем продолжить проверку их противоопухолевых свойств. Руководитель исследований Артём Гущин – главный научный сотрудник Института неорганической химии СО РАН и руководитель проекта РНФ по изучению комплексов золота.
Фото: магнифик
