Химики Омского государственного университета имени Достоевского вместе с коллегами из Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН создали новый подход к получению биологически активных соединений – производных пиридин-2-она. Эти вещества уже применяются в составе многих лекарств от диабета, гипертонии и онкозаболеваний, сообщили ТАСС в пресс-службе ОмГУ.
В основе метода лежит реакция в суперосновной среде, которая способна ионизировать слабые кислоты. Это позволяет получать целевые соединения с выходами до 97-98%. Учёные могут менять структуру молекул, варьируя условия реакции, что открывает возможность направленно синтезировать вещества с нужными свойствами. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда.
Специалисты проверили цитотоксическую активность полученных соединений на клеточной линии рака молочной железы человека BT474. Цитотоксичность – это способность веществ уничтожать клетки. Часть синтезированных соединений показала высокую эффективность. Они подавили жизнеспособность опухолевых клеток. Морфологические исследования подтвердили, что раковые клетки гибнут под действием новых веществ, тогда как контрольные образцы оставались жизнеспособными.
Руководитель проекта, доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов пояснил, что разработки расширяют набор соединений для изучения биологической активности. Это фундаментальные знания, которые могут стать основой для создания новых лекарственных препаратов.
Ранее правительство РФ утвердило Стратегию развития фармацевтической промышленности до 2030 года. Её ключевая цель – довести долю отечественных лекарств до 80%. Поддержка фундаментальных исследований в области химии и биологии – один из приоритетов нацпроекта «Новые материалы и химия».
По данным аналитического агентства DSM Group, объём российского фармацевтического рынка по итогам 2025 года достиг 2,9 трлн. рублей, увеличившись на 17%, а по прогнозам в 2026 году превысит 3 трлн. рублей. Спрос на отечественные инновационные препараты продолжает расти.
В декабре 2025 года команда Шувалова уже получила соединения, активные против вируса осповакцины в коллаборации с новосибирским центром «Вектор», а также вещества, показавшие эффективность против вируса гриппа A(H1N1). Совместно с Омским аграрным научным центром исследователи проверяют активность синтезированных соединений против туберкулёза и вируса лейкоза крупного рогатого скота.
Фото: магнифик
