Учёные Томского политехнического университета в составе международного коллектива разработали и испытали новый тип потенциальных противоопухолевых молекул. Особенность в том, что они поражают раковые клетки не сразу, а только после активации внутри клетки. После «срабатывания» такие молекулы запускают цепочку химических превращений и приводят к программируемой гибели опухолевых клеток.
Сибирские учёные вместе с коллегами из Института органической химии РАН и Университета Экс-Марселя (Франция) предложили оригинальное решение. В основе разработки — класс органических молекул, которые способны генерировать активные частицы, повреждающие клетки. Однако без контроля они опасны и для здоровых тканей. Учёные «упаковали» такую молекулу в форму пролекарства и научили её включаться по команде. В качестве «спускового механизма» использовали фермент, который активен в опухолевых клетках.
Исследования проводились на клетках пяти типов рака: простаты, яичников, молочной железы, кожи и лейкоза. Результаты показали, что новые соединения подавляют рост опухолевых клеток. В некоторых случаях для этого требовалась даже меньшая концентрация, чем у известного препарата цисплатин.
Пока речь не идёт о готовом лекарстве — исследование фундаментальное. Но учёные считают, что в перспективе такие молекулы можно адаптировать под разные типы рака.
Фото: GigaChat
